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某医药制造行业公司案例
  • 描述 / description

客户简介:该公司成立于2013年,主要经营范围为生物药品的研发等。公司最近5年是每年100件的申请量,已经完成了2年规划,2020是第三年计划。其中,大部分案例都委托我司代理,有少部分由他们自己或委托其他代理机构,公司有专业的4-5人的IPR团队,其对技术知识和法务知识都很了解,专业程度可达独立代理人水平。

客户需求

每个案件都需要有查新,他们自己也会做一些查新,目前来看,他们大部分的案件都有他们自身的查新保护,只有他们内部的查新通过了才会委案到代理机构。

我们的服务

【查新+撰写+OA答复】

案件质量要求高, 客户要求质量第一,且都是要求从企业角度来撰写,即对保护范围有要求,不是为了授权而授权。对代理人有一定的要求,希望能够懂技术,懂专利的代理人代理他们的案件,至少水平不能比他们的ipr的水平低。
技术难度大,技术涉及抗体类专利技术比较复杂,其要求非常高,保护范围一定要大,且要求我们代理人想办法去支持他们给出的保护范围,当然他们也愿意配合。
立案前检索,超凡组建代理人团队帮客户做检索,将检索结果反馈给IPR,根据检索结果进一步确认申请策略。
撰写新申请文件,内部多级审核严格把关,尤其是权利要求的保护范围。
OA答复要求高,即使审查员给出了授权前景,他们也不愿意缩小到审查员给的范围,要求代理人以更大的保护范围进行答复。对代理人来说,要去答复支持,比答复创造性更难。且希望能够尽快处理并提交上去。
作业人员在检索、撰写等阶段均介入技术方案的讨论,保证每一个案件质量。
组建项目制团队,固定作业人员,专人严格地内部期限管理,项目群内定期提醒、服务汇报,交流交付质量及交付进度。

 

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