客户简介：该公司成立于2013年，主要经营范围为生物药品的研发等。公司最近5年是每年100件的申请量，已经完成了2年规划，2020是第三年计划。其中，大部分案例都委托我司代理，有少部分由他们自己或委托其他代理机构，公司有专业的4-5人的IPR团队，其对技术知识和法务知识都很了解，专业程度可达独立代理人水平。
客户需求
每个案件都需要有查新，他们自己也会做一些查新，目前来看，他们大部分的案件都有他们自身的查新保护，只有他们内部的查新通过了才会委案到代理机构。
我们的服务
【查新+撰写+OA答复】
案件质量要求高， 客户要求质量第一，且都是要求从企业角度来撰写，即对保护范围有要求，不是为了授权而授权。对代理人有一定的要求，希望能够懂技术，懂专利的代理人代理他们的案件，至少水平不能比他们的ipr的水平低。
技术难度大，技术涉及抗体类专利技术比较复杂，其要求非常高，保护范围一定要大，且要求我们代理人想办法去支持他们给出的保护范围，当然他们也愿意配合。
立案前检索，超凡组建代理人团队帮客户做检索，将检索结果反馈给IPR，根据检索结果进一步确认申请策略。
撰写新申请文件，内部多级审核严格把关，尤其是权利要求的保护范围。
OA答复要求高，即使审查员给出了授权前景，他们也不愿意缩小到审查员给的范围，要求代理人以更大的保护范围进行答复。对代理人来说，要去答复支持，比答复创造性更难。且希望能够尽快处理并提交上去。
作业人员在检索、撰写等阶段均介入技术方案的讨论，保证每一个案件质量。
组建项目制团队，固定作业人员，专人严格地内部期限管理，项目群内定期提醒、服务汇报，交流交付质量及交付进度。
